Dagen i dag er en mærkedag for mig. En mærkelig mærkedag, som ikke fortjener at blive fejret, men alligevel skal den have den behørige opmærksomhed, den kræver!
Den 9. april 1996 fik jeg diagnosen sclerose, så i dag er det præcis 17 år siden, at jeg som 24 årig sad sammen med en meget alvorlig gråhåret læge i et lille kontor på Århus Kommune-hospitals Neurologiske afdeling. Den gråhårede læge i sin hvide kittel havde kaldt mig ind på kontoret, efter jeg havde været indlagt tre dage og gennemgået scanninger, blodprøver, alskens tests. Det var helt tydeligt, at han havde en besked til mig, som ikke handlede om virus eller en uskyldig infektion. Han spurgte mig med lav dyb stemme, om jeg selv havde en idé om, hvad jeg kunne fejle... Mit svar var "Jeg kan næsten regne ud, at det er noget alvorligt, såååh... er det kræft i hjernen eller så'n noget?"
Det føltes meget meget uvirkeligt, da han svarede "nej, det er ikke cancer, men du har en sygdom, som hedder sclerose! Har du hørt om den, Charlotte?" Dét måtte jeg svare ja til. Jeg kendte både til kørestolsbrugere, folk der ikke kunne spise selv og også dem, der ender på plejehjem som 30 årige... 1000 tanker fløj rundt og væltede over hinanden inde i mit hoved... Det eneste, som står helt klart for mig under den samtale er, at jeg på et tidspunkt kigger på ham den gråhårede, og afbryder hans talestrøm med ordene "ok ok... Jeg er så bare superglad for lige nu, at der trods alt er noget, der hedder handicapidræt!"
Sytten år er lang tid med en diagnose egentlig! Lang tid, når jeg tænker tilbage, og prøver at skabe overblik over, hvor alle de år er blevet af, hvad der er sket, og hvordan jeg har har brugt dem. For det er jo det jeg har! Jeg har brugt årene.
De er blevet brugt meget forskelligt, årene altså! Nogle er blevet brugt på at holde skruen i vandet, andre er blevet brugt på at træffe valg, store valg, vigtige valg. Men fælles for dem alle er, at årene, såvel som valgene, har gjort mig til den, jeg er i dag.
Særligt det seneste år har været et ganske specielt et af slagsen. Det har nemlig været startskuddet på den "rejse" jeg føler, at jeg er begyndt på... Den vildeste og mest spændende tur, hvor jeg har taget flere valg end nogensinde, hvor jeg har prioriteret og brugt min energi på en måde, så jeg blot har fået mere energi.
En "rejse" som betyder, at jeg føler mig elsket og tæt forbundet til mit cirkus, samtidig med at jeg gir' mig selv mere plads og mod til at gøre de ting, som gør mig godt og glad.
Det gør mig glad og fyldt med energi, at:
- Jeg har lavet Cirkus Holmboe-bloggen, som er blevet taget så supergodt imod.
- Scleroseforeningen har bedt om at må bruge min blog på deres hjemmeside.
- Jeg er blevet en del af Radio MS, som er en fantastisk radio for MS ramte, deres pårørende og andre interesserede.
- Jeg får lov til at lave alle mine skøre cirkusting uden at opleve, at der er nogen som (ihvertfald offentligt) rynker på næsen ad det.
- Jeg kan stole på, at mit cirkus bliver hvor det er, med teltpløkkerne hamret solidt i jorden.
- mine venner, både de, hvis puls jeg kan mærke, men også de, som jeg føler mig knyttet til i cyperspace, støtter mig og har vist sig at være så betydningsfulde på min "rejse" og i mit liv.
Jeg håber og satser på, at jeg kan fortsætte stilen, og at jeg den 25. maj kan fejre 3 år uden attack.
Min søde og skøre ven Lise har i går hjulpet mig at blæse de første 17 år med sclerose afsted og væk. Det gjorde hun med dette cirkusnummer. Det er helt unikt, og jeg er SÅ taknemmelig for, at også hun gider at "lege" med i mit cirkus univers :-) TAK søde Lise for initiativet til at markere dagen :-)